关于批准《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》等2项团体标准发布的通知

各有关单位:

      根据《团体标准管理规定》(国标委联〔2019〕1 号)和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》,由北京协和医院、浙江省人民医院牵头,联合大连市妇女儿童医疗中心(集团)、吉林大学第一医院、中国医科大学附属盛京医院、重庆医科大学附属儿童医院、云南省第一人民医院、深圳华大基因股份有限公司、深圳华大医学检验实验室、安诺优达基因科技(北京)有限公司、北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司、深圳华大基因科技有限公司等单位制订,深圳市标准化协会归口的团体标准《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》;以及由武汉华大医学检验所有限公司牵头,联合深圳华大医学检验实验室、深圳中国计量科学研究院技术创新研究院、云南省第一人民医院、复旦大学附属妇产科医院、浙江省人民医院、中国福利会国际和平妇幼保健院、重庆医科大学附属第一医院、重庆医科大学附属第二医院、武汉大学中南医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉市中心医院、北京贝瑞和康生物技术有限公司、北京福君基因生物科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司等单位制订,深圳市标准化协会归口的团体标准《携带者筛查基因检测的性能确认方法》经深圳市标准化协会审查通过,现予以发布。

 

 

深圳市标准化协会

2024年11月26日

      关于批准《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》等2项团体标准发布的通知_已签章

      《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》发布公告

      《携带者筛查基因检测的性能确认方法》发布公告

      标准文本-临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程-发布版

      标准文本-携带者筛查基因检测的性能确认方法-发布稿

      编制说明-临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程-终稿

      编制说明-携带者筛查基因检测的性能确认方法-发布稿

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